2023년 11월 9일 생명과학 동향

 

글로벌 ‘유전자편집’시장 50억 달러 돌파

관련기사: [약업신문]글로벌 유전자편집 시장 50억 달러 돌파…라이선스 딜만 153억 달러 (yakup.com)

한국생명공학연구원 국가생명공학정책연구센터 김무웅 실장은 한국유전자세포치료학회에서 발표한 내용.

기술별: CRISPR 가 34억1400만 달러로 전체 시장의 66%. TALEN 8억4100만달러, ZFN 3억3800만달러.

시장별: 연구개발 시장 규모 29억6100만 달러

위 기사에서 인용. 유전자편집 글로벌 시장 현황 및 전망

 

 

PRS 의 임상적 유용성을 평가하기 위한 GenoVA study 에 대한 RCT 설계에 대한 논문

원문: The GenoVA study: Equitable implementation of a pragmatic randomized trial of polygenic-risk scoring in primary care - ScienceDirect

PRS 의 임상적 유용성을 평가하고 건강관리의 공정성 문제를 해결할 수 있는지를 평가하기 위해 1차 진료 환경에서 prs 를 이용하면 조기 진단이 가능한지에 대해서 무작위 임상시험을 설계 하였고 이 논문에서 이에 대하여 소개하고 있음.

아래는 초록에 대한 AI번역

다유전자 위험 점수(PRS)는 질병 위험 평가 및 예방에 대한 약속을 담고 있습니다. GenoVA(Genomic Medicine at Veterans Affairs) 연구는 예방 치료에서 PRS의 임상적 구현에 대한 세 가지 주요 과제, 즉 PRS의 임상적 유용성 정의 및 결정, 시간이 제한된 1차 진료 환경에서 구현, 의료 격차를 악화시킬 수 있는 잠재력에 대응하는 문제를 해결하고 있습니다. 환자를 테스트하고, PRS 결과를 환자와 주치의(PCP)에게 보고하고, 임상 의사 결정에 이러한 결과의 사용을 촉진하는 데 사용되는 연구 프로세스는 1차 진료의 일반적인 관행을 모델로 합니다. 다음 질병은 PCP에 대한 유병률과 친숙성을 위해 선택되었습니다: 관상 동맥 질환; 제2형 당뇨병; 심방세동; 유방암, 대장암, 전립선암. 무작위 임상시험(RCT) 설계와 표적 질환의 신규 진단까지의 1차 결과는 PRS 시행의 임상적 유용성에 대한 질문에 방법론적 엄격함을 제공합니다. 이 연구의 실용적인 RCT 설계는 PRS가 1차 진료에서 합리적으로 구현될 수 있는 방법에 대한 관련성을 강화한다. 이 연구가 건강 형평성을 증진하기 위해 취한 조치에는 PRS 구성 및 보고에서 유전적 조상을 신중하게 다루고 연구 참여에서 과소 대표성을 해결하기 위한 모집 전략 강화가 포함됩니다. 현재까지 강화된 모집 노력은 필요하고 성공적이었습니다: 과소 대표된 인종 및 민족 그룹의 참가자는 예상보다 연구에 등록할 가능성이 낮았지만 궁극적으로 표적화된 노력을 통해 비례 대표성을 달성했습니다. 현재까지의 GenoVA 연구 경험은 성인 1차 진료에서 공평한 PRS 구현의 임상적 유용성을 평가하기 위한 통찰력을 제공합니다.

 

알파폴드 단백질 구조 데이터베이스를 활용한 새로운 연구

원문: 알파폴드 단백질 구조 데이터베이스(AFDB)를 활용한 새로운 연구 (bioin.or.kr)

단백질의 구조를 모으는 PDB 가 아닌 알파폴드로 예측한 구조만 모은 AFDB 를 바탕으로 한 연구.

거의 모든 단백질 약 2억 1400만개를 대상으로 서열 기반이 아닌 구조기반 클러스터링진행 (서울대 Martin Steinegger 교수 연구팀) 하여 총 230만개의 클러스터 발굴

이제까지 관찰 되지 않던 beta-flower 구조를 발굴해 냄. 헤어핀 루프 여러 개를 꽃잎 모양으로 가진 구조이며 이 단백질들의 역할은 아직까지 불확실한 상황